Cíl studie: Cílem práce bylo porovnat účinnost a toleranci jednorázového podání 1 mg cabergolinu a desetidenního podání 1,5 mg terguridu rozděleného do tří dávek po osmi hodinách v indikaci zástavy laktace po potratu ve II. trimestru. Typ studie: Prospektivní klinická studie. Název a sídlo pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN v Praze, Apolinářská 18, Praha 2. Metodika: V období od ledna do října 2000 byl 41 pacientkám po indukovaném potratu ve II. trimestru podáván tergurid 0,5 mg po osmi hodinách po dobu 10 dní. V následujícím období od listopadu 2000 do září 2001 byl 43 pacientkám podáván cabergolin v jednorázové dávce 1 mg do 12 hodin po potratu. Během hospitalizace byly pacientky denně dotazovány na subjektivní hodnocení účinku léčby (závrať, palpitace, cefalea, nauzea, zvracení, bolest břicha, ospalost, sekrece z prsu, napětí v prsech) a lékařem objektivně hodnocena úspěšnost léčby. Po 21 dnech po potratu byly pacientky telefonicky dotázány na subjektivní i objektivní účinek léčby. Statistické hodnocení bylo provedeno Fisherovým exaktním dvoustranným testem. Výsledky: Skupina „cabergolin” oproti skupině „tergurid” vykazuje významně nižší výskyt nežádoucích účinků (p <0,01). Nebyl zjištěn významný rozdíl mezi skupinami (p=0,1) v nutnosti opakovat podání léku. Žádné nežádoucí účinky nebyly tak závažné, abychom léčbu museli přerušit. Závěr: Zástava laktace po potratu ve druhém trimestru gravidity je nedílnou součástí péče o pacientku. Symptomy spojené s laktací jsou pacientkami vnímány negativně. Výskyt nežádoucích účinků při jednorázovém podání cabergolinu je statisticky významně nižší oproti desetidennímu podávání terguridu. Jednorázové podání cabergolinu za hospitalizace zvyšuje komplianci pacientek a tím i účinek léčby. Cabergolin můžeme použít jako lék první volby pro zástavu laktace po potratu ve II. trimestru gravidity.

        Klíčová slova: zástava laktace, potrat, druhý trimestr