Cholesteatom za celistvým bubínkem
- vrozený nebo získaný?
Chrobok V.1,2, Pellant A.1,2, Šimáková E.3, Pollak A.4, Pokorný K.1
Klinika otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku, Krajská nemocnice Pardubice,1 přednosta prof. MUDr. A. Pellant, DrSc. Ústav zdravotnických studií, Univerzita Pardubice,2 přednosta prof. MUDr. A. Pellant, DrSc.Fingerlandův ústav patologie, Fakultní nemocnice, Hradec Králové,přednosta prof. MUDr. I. Šteiner, CSc. ORL klinika, Univerzitní nemocnice, Zurich, Švýcarsko, přednosta prof. Dr. med. S. Schmid |
|
Souhrn:
Autoři uvádějí současné názory na vznik cholesteatomu za celistvým bubínkem, který
je většinou považován za primární a vrozený (kongenitální, genuinní). Tento názor podporují
následující etiologie vzniku: porucha vývoje membrány bubínku (Aimi), dlaždicobuněčná metaplazie
(Sadé), přítomnost buněčných hmot amniové tekutiny (Northrop) a epidermoidní formace
(Michaels). V roce 2000 byla publikována nová teorie inkluzního vzniku získaného cholesteatomu
za celistvým bubínkem v oblasti mezotympana (Tos).
Autoři na základě vlastního histologického pozorování spánkových kostí potracených plodů podporují
některé teorie vzniku cholesteatomu za celistvým bubínkem - průnik proliferujícího epitelu
do střední vrstvy bubínku, přítomnost buněčných hmot amniové tekutiny a epidermoidní formace
lokalizované v různých částech středoušní dutiny. U jedné epidermoidní formace bylo zjištěno
rohovění povrchové vrstvy.
Na klinickém materiálu pěti nemocných, operovaných pro cholesteatom bez perforace bubínku,
autoři demonstrují možné lokalizace cholesteatomu. Přítomnost středoušních zánětů v anamnéze
u čtyř z pěti nemocných podporuje možnost postnatálního vzniku cholesteatomu za celistvým
bubínkem.
Na základě histologického studia spánkových kostí, klinických zkušeností a literárních sdělení je
navržena klasifikace cholesteatomů. Cholesteatom dělíme podle stavu bubínku: (1) za celistvým
intaktním bubínkem (primární cholesteatom) nebo (2) s defektem na bubínku (získaný cholesteatom).
Za celistvým bubínkem se vyskytuje (1a) cholesteatom vrozený (kongenitální), který vzniká
pravděpodobně na podkladě jedné z následujících možností - epidermoidní formace, buněčné hmoty
amniové tekutiny a proliferace epitelu přes bubínek, nebo (1b) cholesteatomzískaný, jehož etiologii
lze vysvětlit inkluzní teorií nebo metaplazií středoušní sliznice. Cholesteatomy získané, s defektem
na bubínku, lze dělit na (2a) primárně získané, které vznikají na podkladě mezo- nebo epitympanální
retrakční kapsy (pseudoperforace), a na (2b) sekundárně získané, spojené se skutečnou perforací
bubínku.
Klíčová slova:
cholesteatom, kongenitální cholesteatom, etiologie, histologie, spánková kost.
|
Objednat toto číslo jako -
FYZICKÁ OSOBA nebo
PODNIKATELSKÝ SUBJEKT
|