Primární non-Hodginský lymfom CNS u imunokompetentního jedince je pokládán za nádor s nízkou frekvencí výskytu a solitární mozečková lokalizace je zcela výjimečná.Za zlatý standard při léčbě těchto nádorů je pokládána radioterapie s chemoterapií, po předchozím bioptickém ověření diagnózy. Prognóza je vesměs nepříznivá, doba přežití zřídka dosáhne tří roků, většinou kolísá jen v měsících. V referovaném případě konvenční radioterapie a chemoterapie následovala po radikální mikrochirurgické operaci, neboť CT obraz útvaru byl pokládán za meningeom tentoria. Histologické vyšetření ukázalo lymfom s nevelkou expresí v B-markerech a výrazný podíl epiteloidně histiocytárních elementů a T-lymfocytů. Nemocný přežívá při vysoké kvalitě životě bez známek onemocnění více než deset roků. Při rozboru literatury nalezli autoři několik případů, kdy radikální výkon rovněž pozitivně ovlivnil dobu přežití. Ve sdělení je podán přehled současných léčebných možností.

        Klíčová slova: lymfom, mozek, neurochirurgie