Jedním z ukazatelů proliferační aktivity nádorů je apoptóza. Ke studiu apoptózy na tkáňových řezech je nyní používána řada metodik zahrnující světelnou a elektronovou mikroskopii, in situ nick end-labeling (ISEL), TdT-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL) a imunohistochemický průkaz antigenů spojených s apoptózou. K průkazu apoptózy lze použít také monoklonální protilátku M30 CytoDEATH (M30), která se váže na neo-epitopy vzniklé při štěpení cytokeratinu 18 kaspázami v průběhu časných stadií apoptózy. K faktorům regulujícím apoptózu u řady nádorových onemocnění patří také protein bcl-2. V naší práci bylo imunohistochemicky vyšetřeno 26 invazivních duktálních adenokarcinomů pankreatu pomocí protilátek M30 a bcl-2. Průměrný apoptotický index (AI, procento apoptotických buněk z celkového počtu nádorových buněk) u vyšetřených karcinomů pankreatu byl 2,75 %. Vysoký AI (>10 %) byl zaznamenán ve 4 případech (15 %). Exprese proteinu bcl-2 byla imunohistochemicky prokázána ve 3 případech (11,5 %). Korelace mezi AI a expresí proteinu bcl-2 nebyla prokázána. Ověřili jsme, že monoklonální protilátku M30 proti neo-epitopu cytokeratinu 18 lze použít k průkazu apoptotických buněk na tkáňových řezech a v tomto směru představuje nový přístup, který dosud nebyl u pankreatických karcinomů aplikován. Nízká pozitivita exprese bcl-2 ukazuje, že bcl-2 protein pravděpodobně nehraje hlavní roli v kancerogenezi a progresi duktálních karcinomů pankreatu.

        Klíčová slova: apoptóza – bcl-2 – karcinom pankreatu – monoklonální protilátka M30