Předkládána jsou dvě pozorování angiotropního lymfomu, který se klinicky manifestoval nepříznačnou neurologickou symptomatologií a byl diagnostikován u dvou nemocných žen až post mortem. V jednom případě zemřela pacientka po třech měsících neurčitého encefalitického syndromu, ve druhém případě došlo k úmrtí po nezvykle dlouhé tříleté periodě prohlubující se demence a postupných motorických dysfunkcí. Sekce u obou nemocných prokázala čistě intravaskulární maligní lymfoidní agregáty (LCA, CD 20, Bcl 2 pozitivní) v mozku a ledvinách, u pacientky s delší anamnézou pak navíc diseminaci do plic. Nález byl pak definitivně uzavírán jako angiotropní lymfom z B buněk, resp. intravaskulární lymfomatóza. Kůže, lymfatické uzliny, slezina a kostní dřeň nebyly postiženy ani v jednom případě. Klinická diferenciální diagnostika tuto vzácnou etiologii onemocnění CNS nezahrnula a ani provedená mozková biopsie u obou žen neumožnila lymfom spolehlivě rozpoznat.

        Klíčová slova: CNS - lymfom z B buněk - intravaskulární lymfomatóza - angiotropní lymfom - maligní angioendoteliomatóza