Je prezentován rodokmen, v němž se ve třech generacích u mužských členů rodu objevují hluboké exkavace terčů zrakových nervů současně s Bestovou chorobou center ve variabilní podobě. Dědičnost je autosomálně dominantní. Sítnicové změny, podmíněné defekty pigmentového epitelu, snižují vizus maximálně na 6/60. Patologický EOG záznam a normální ERG odpovědi provázejí tuto anomálii. Pozorování je příspěvkem k diskusím o hereditárním charakteru výskytu jamek zrakového nervu, probíhajícím v literatuře.

        Klíčová slova: hluboké exkavace terče, Bestova dystrofie, heredita