V České republice žije asi 4000 pacientů postižených některým druhem dědičné neuropatie. Onemocnění se projevuje oslabením a svalovými atrofiemi s převahou distálně na dolních, později i horních končetinách, a typickou defomitou nohy typu „pes excavatus – transversoplanus“. Tato ortopedická deformita je pro pacienta častým zdrojem bolestí, nestability, poruch při stoji a chůzi a omezuje ho v běžných denních činnostech. Popsané obtíže lze do značné míry pozitivně ovlivnit správnou protetickou péčí, která by měla být součástí komplexní rehabilitace u všech pacientů s HMSN.Článek shrnuje zkušenosti s protetickou péčí u pacientů s HMSN, které jsme získali během pětiletého fungovánímultidisciplinárního centra pro pacienty s hereditárnímineuropatiemi ve Fakultní nemocnici v Motole.

        Klíčová slova: hereditární motoricko-senzorická neuropatie, choroba Charcot-Marie-Tooth, deformita nohy, protetika, ortopedické vložky do bot, AFO ortéza