Botulotoxín A (BT) autori aplikovali od decembra 1993 do januára 2002 51 pacientom (40 pacientom s esenciálnym blefarospazmom, 11 pacientom s faciálnym hemispazmom), celkom 299-krát. U esenciálneho blefarospazmu boli bilaterálne aplikované celkové dávky 20-48 U preparátu BOTOX (Allergan inc.), u faciálneho hemispazmuunilaterálneaplikovanédávky12-24U.Priemernétrvanie liečebného efektu hodnotené pacientom bolo v skupine blefarospazmu 12,2 týždňov (3-28 týždňov), v skupine hemispazmu 13,8 týždňov (7-35 týždňov). Neboli zaznamenané celkové vedľajšie nežiadúce účinky. Lokálne komplikácie v skupine blefarospazmu boli pozorované v 8,83 % (ptóza v 5,62 %), v skupine faciálneho hemispazmu v 8,16 % (ptóza v 2,04 %) z celkového počtu aplikácií BT v skupine. Pri dlhodobom sledovaní bolpokles terapeutického účinkuvyžadujúci si zvýšeniedávkyBTo viac ako 10 % pozorovaný u 9 pacientov s esenciálnym blefarospazmom (22,5 %). Priemerné zvýšenie dávky BT potrebné pre zachovanie dostatočného terapeutického efektu bolo o 32 % (14-66 %). Dvaja pacienti s najdlhšou 8-ročnou dobou sledovania v posledných 5 rokoch nevyžadovali zvýšenie dávky BT nad 16 U unilaterálne. Terapia BT-A bola vo väčšine prípadov rovnako účinná aj pri dlhodobom, niekoľkoročnom používaní. Potreba zvýšenia dávky aplikovaného BT bola častejšia v prvých 2 rokoch od zahájenia aplikácie. Lokálne podávaný botulotoxín A je bezpečný a účinný prostriedok na terapiu esenciálneho blefarospazmu a faciálneho hemispazmu, jeho účinnosť zostáva aj po viacročnom podávaní u viac ako 80 % pacientov nezmenená.

        Klíčová slova: blefarospazmus, botulotoxín