Karcinom močového měchýře se vyskytuje u pacientů v mnoha různých formách. Nádory mohou být povr¬chové, svalovinu infiltrující až metastazující. Předpokládá se, že za variabilitu karcinomů jsou zodpovědné genetické změny. K jejich detekci se používají metody, které se výrazně liší citlivostí i specificitou. Vyšší citlivost metody může zajistit detekci časných genetických změn, které mohou být znakem nadcházejícího relapsu, stejně tak jako významným prognostickým faktorem. V této práci jsme shrnuli výsledky cytogenetických studií provedených metodami molekulární cytogenetiky u karcinomů močového měchýře odvozených z přechodových buněk a uvádíme přehled dosud nalezených chromozómových aberací. Dále jsme se zaměřili na zhodnocení kvalitativních i kvantitativních parametrů molekulárně cytogenetických diagnostických metod fluorescenční in šitu hybridizace (FISH), komparativní genomové hybridizace (CGH) a průtokové cytometrie, které by mohly doplnit běžně zavedenou cytologii a cystoskopii.

        Klíčová slova: karcinom močového měchýře, průtoková cytometrie, cytogenetiky, FISH, CGH