Cieľ štúdie: Hlavným cieľom práce bolo posúdiť účinnosť a bezpečnosť acebutololu (Sectral) v liečbe artériovej hypertenzie v gravidite. Typ štúdie: Dlhodobé sledovanie formou observačnej štúdie – porovnanie účinnosti a bezpečnosti acebutololu a iných antihypertenzív. Štúdia, ktorá trvala 6 rokov, bola realizovaná vytvorením skupín (kohort) postupným zaraďovaním pacientok. Súbor tvorilo 77 gravidných žien, u ktorých sa zistila niektorá z foriem artériovej hypertenzie v gravidite. Názov a sídlo pracoviska: II. interné oddelenie a klinika klinickej farmakológie NsP Nitra a Fakulty zdravotníctva a sociálnej práce Trnavskej univerzity; Gynekologicko-pôrodnícka klinika NsP Nitra a Fakulty zdravotníctva a sociálnej práce Trnavskej univerzity; Farmakologický ústav LF UK, Bratislava; Environment, a.s. Nitra, SR. Metodika: Súbor sledovaných pacientok sme rozdelili do skupín na základe 4 foriem hypertenzie v gravidite a podľa liekov, ktoré im boli ordinované z hľadiska nameraných hodnôt krvného tlaku. 48 pacientok bolo liečených acebutololom. Možný vplyv farmakoterapie na kvalitu života novorodencov sme vyhodnocovali podľa dĺžky gestácie, pôrodnej hmotnosti, dĺžky a hodnotením Apgarovej skóre. Výsledky: Analýzou výsledkov 77 gravidných žien a 81 novorodencov sme potvrdili účinnosť a bezpečnosť aplikovanej farmakoterapie, vrátane použitia acebutololu v liečbe hypertenzie v gravidite, bez závažnejšieho ovplyvnenia kvality života novorodencov v perinatálnom období. Záver: Na základe vlastných výsledkov usudzujeme, že acebutolol je účinný a bezpečný liek, ktorý môže byť indikovaný v liečbe hypertenzie v gravidite.

        Klíčová slova: hypertenzia v gravidite, acebutolol, účinnosť bezpečnosť