Cíl studie. Vyhodnotit a porovnat efekt donepezilu v léčbě demence u Parkinsonovy nemoci (PN) a Alzheimerovy nemoci (AN). Metoda. Prospektivně bylo po dobu 6 měsíců sledováno 7 pacientů s Parkinsonovou nemocí a demencí (PND) a 7 pacientů s AN dle platných diagnostických kritérií. Obě skupiny pacientů (AN a PND) byly srovnatelné ve věku (72 ± 5 a 70 ± 8), pohlaví, vzdělání a ve vstupním průměrném skóre Mini-Mental State Examination (MMSE): 17,7 ± 5,1 v AN a 19,8 ± 3,2 v PND skupině. Pacienti byli hodnoceni při vstupu do studie a každé 3 měsíce pomocí standardizované škály MMSE a ve skupině PND také motorickou podškálou UPDRS III (Unified Parkinson’s Disease Rating Scale III: Motor Examination). Výsledky. Všichni pacienti dokončili studii. Průměrná denní dávka donepezilu na konci studie byla srovnatelná v obou skupinách (9,3 ± 1,8 ve skupině AN a 8,6 ± 2,3 ve skupině PND). Průměrné skóry MMSE škály v obou skupinách (AN a PND) se statisticky významně nelišily v čase [tj. nezměnily se v závislosti na jednotlivých kontrolách (0, 1, 2)], ani v závislosti na typu onemocnění (skupina AN a PND); ANOVA: F(2, 36) = 0,236, p=0,79. Nelišily se skóry motorické škály UPDRS III před vstupem do studie a na konci studie; t-test: p=0,86. Závěr.Účinek donepezilu byl setrvalý a srovnatelný u AN a PND po dobu šesti měsíců od zahájení léčby. Donepezil byl výborně snášen v obou skupinách, ve skupině PND nedošlo při užívání donepezilu v denní terapeutické dávce 5–10 mg a při ustálené antiparkinsonské medikaci ke zhoršení parkinsonské symptomatiky.

        Klíčová slova: demence, Parkinsonova nemoc, Alzheimerova nemoc, donepezil