Autoři referují o výsledcích prospektivní klinické studie 150 složitelných akrylátových nitroočních čoček AcrySof® (Alcon Pharmaceuticals, Ltd.). Soubor tvořilo 70 žen a 63 mužů, celkem 133 pacientů (150 očí). Čočky byly ve všech případech implantovány intrakapsulárně 3,5 mm rohovkovým bezstehovým tunelovým řezem. Korigovaná zraková ostrost 6/9 a lepší byla první pooperační den u 119 očí (79,3 %), a u 128 očí (85,3 %) jeden rok po operaci. Indukovaného astigmatismu do 0,5 D bylo dosaženo u 91 očí (60,7 %) první pooperační den a u 125 očí (83,3 %) šest měsíců po operaci. V průběhu ročního sledování vznikla fibróza zadního pouzdra pouze ve 4 případech, z toho 2krát jsme provedli Nd:YAG kapsulotomii. Nezaznamenali jsme žádné závažné pooperační komplikace. Zhodnocení výsledků implantovaných AcrySof® čoček prokázalo mimořádně dobré výsledky, podtržené minimálním výskytem sekundární katarakty.

        Klíčová slova: AcrySof, klinické výsledky, sekundární katarakta