Standardizace biochemických laboratorních vyšetření
u mnohočetného myelomu
Maisnar V.1,2, Tichý M.2,3, Hájek R.2,4, Friedecký B.3, Jarolímková E.6, Vogtová D.7, Kouřil F.8, Ženková J.9, Vávrová J.3, Novotná H.5, Benáková H.6, Hachová L.6, Kopřivová H.7, Zábranská A.8, Slabý P.9, Palička V.3, Čermáková Z.5, Bezdíčková D.6, Čechák P.7
1II. interní klinika – Oddělení klinické hematologie, LF UK a FN, Hradec Králové, 2Česká myelomová skupina, 3Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK a FN, Hradec Králové, 4Interní hematoonkologická klinika FN a LF MU, Brno – Bohunice, 5Oddělení klinické biochemie a hematologie FN, Brno – Bohunice, 6Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky, VFN Praha, 7Ústav biochemie a pathobiochemie, FN-KV, Praha, 8Oddělení klinické biochemie, FN Olomouc, 9Ústav klinické biochemie a hematologie LF UK a FN Plzeň. |
|
Souhrn:
Cíl studie: Standardizovat biochemická vyšetření v séru nemocných mnohočetným myelomem v souvislosti se
zavedením nového mezinárodního prognostického indexu, který využívá jen dva laboratorní ukazatele, albumin
a beta-2 mikroglobulin. Typ studie: Studie porovnává výsledky albuminu, beta-2 mikroglobulinu a částečně
i koncentrace paraproteinu ze šesti hlavních spolupracujících center v rámci České myelomové skupiny, která
koordinuje léčbu nemocných mnohočetným myelomem v ČR, za účelem harmonizace těchto vyšetření. Materiál
a metody: K provedení studie byly vybrány laboratoře fakultních nemocnic – VFN Praha, Praha Vinohrady, FN
Hradec Králové, FN Olomouc, FN Brno-Bohunice a FN Plzeň. Každý ze zasílaných vzorků sér byl rozdělen na
6 stejných dílů a zmražen při -80 °C. Transport vzorků do jednotlivých laboratoří byl proveden v chlazeném
boxu a vzorky byly předány k uchování při nejméně –70 °C do dne stanovení. Celý projekt trval dva roky
(2003–2005) a byl rozdělen na tři etapy. V první etapě byl standardizován albumin (metoda s bromkrezolovou
zelení) a byla zjištěna nevhodnost stanovení beta-2 mikroglobulinu metodou RIA pro nesrovnatelnost získaných
výsledků s ostatními metodami. Ve druhé etapě bylo standardizováno stanovení beta-2 mikroglobulinu, ale pro
technické závady nebylo možné vzorky použít na stanovení koncentrace paraproteinů. Ve třetí etapě bylo rozesláno
12 vzorků sér vždy s jedním monoklonálním imunoglobulinem ke stanovení jeho koncentrace. Výsledky:
Stanovení albuminu je dobře standardizováno, interval spolehlivosti pro 95 % se pohybuje mezi 5,9–6,1 % (toleranční
limit je do 9 %). Metodickým sjednocením se podařilo dosáhnout srovnatelnosti výsledků stanovení beta-
2 mikroglobulinu. Koeficient variace je ve všech stanoveních, kromě jednoho, do 15 % (toleranční limit je do
15,5 %). Stanovení koncentrace monoklonálních imunoglobulinů potvrdilo známou zkušenost, že toto stanovení
nelze za stávajících metodik úplně sjednotit pro mnoho dílčích nejistých kroků. I přes tyto výhrady studie ukázala
klinickou použitelnost a srovnatelnost výsledků z jednotlivých center u koncentrací nad 20 g/l. Závěr:
Stanovení albuminu je dobře standardizováno a výsledky ze všech zúčastněných center jsou srovnatelné.
Stanovení beta-2 mikroglobulinu, po metodickém sjednocení poskytuje srovnatelné výsledky bez významných
rozdílů. Stanovení koncentrace monoklonálních imunoglobulinů poskytlo zejména ve vyšších koncentracích klinicky
významných srovnatelné výsledky. Toto stanovení je nejvíce problematické, ale jde o sledování reaktivních
změn každým pracovištěm, proto harmonizace výsledků není zatím aktuální ani reálná.
Klíčová slova:
mnohočetný myelom, monoklonální imunoglobulin, albumin, beta-2 mikroglobulin, standardizace
|