Předložené výsledky shrnují údaje získané neintervenčním sledováním pacientů léčených sertralin hydrochloridem (Zoloft®), které trvalo šest měsíců a bylo prováděno v rámci standardní psychiatrické ambulantní péče. Celkem bylo od ambulantních psychiatrů získáno zpět a následně zpracováno 3382 datových formulářů. Sledovaných subjektů ženského pohlaví bylo dvakrát více než mužů. Nejčastěji byla léčba indikována k léčbě depresivních poruch různého stupně intenzity a pro smíšené úzkostně depresivní poruchy. V 50 % byl preparát podáván v léčbě první epizody a ve 30 % pro opakovaný výskyt primární poruchy. Závažnost duševní poruchy byla hodnocena podle CGI (položka 1) u 51 % pacientů jako středně silná, 25 % pacientů bylo silně a 17 % mírně nemocných. Zhruba 70 % pacientů bylo léčeno dávkou 50 mg na den a 24 % 100 mg sertralin hydrochloridu na den. Tolerance léčby byla dokumentována nízkým výskytem nežádoucích účinků, které byly zaznamenány u 8,5 % léčených a tyto odezněly bez následků v 94 % a ani v jediném případě nebylo v souvislosti s léčbou zaznamenáno úmrtí pacienta. Léčba byla předčasně přerušena ve 12 % případů. V hodnocení CGI (položka 2) bylo označeno 42 % léčených za velmi výrazně zlepšené a dalších 44 % za značně zlepšené. Ze získaných dat vyplývá, že léčba sertralin hydrochloridem byla při použití běžných dávek ve většině případů dobře účinná a celkový profil snášenlivosti ukazuje na jeho dobrou toleranci nemocnými.

        Klíčová slova: neintervenční observační studie, praktické užití, depresivní porucha, sertralin hydrochlorid.