Primární chirurgická intervence u pacientů
s medulárním karcinomem štítné žlázy
– zkušenosti za desetileté období
Salač V.1, Astl J.1, Betka J.1, Taudy M.1, Vlček P.2
Klinika ORL a chirurgie hlavy a krku 1. LF UK a FN Motol, Praha, Katedra otorinolaryngologie IPVZ, Praha, přednosta prof. MUDr. J. Betka, DrSc.1 Klinika nukleární medicíny 2. LF UK a FN Motol, Praha, přednosta doc. MUDr. P. Vlček, CSc.2 |
|
Souhrn:
Prezentovány jsou výsledky retrospektivního sledování souboru 33 primárně chirurgicky léčených
pacientů s diagnózou medulárního karcinomu štítné žlázy (MCT) za desetileté období. Operováni byli
4 pacienti s hereditární formou onemocnění (12,1 %), ostatních 29 pacientů (87,9 %) bylo léčeno pro sporadickou
formu MCT. U 3 pacientů (9,9 %) byla histologicky potvrzena smíšená forma medulárního a diferencovaného
karcinomu. Pacienti s histopatologickým nálezem závažnějším než pT3N0M0, resp.
pT2pN1aMO, byli indikováni k adjuvantní pooperační zevní radioterapii. Byla zjištěna lokoregionální
recidiva onemocnění u stadia pT2bN0Mx po chirurgické léčbě v rozsahu totální thyreoidektomie. Z komplikací
po chirurgické léčbě byla zaznamenáno trvalé jednostranné poškození zvratného nervu ve 2 případech
(6,6 %) a přetrvávající pooperační hypokalcémie ve 3 případech (9,9 %). Hornerův syndrom a pooperační
lymphorhea se vyskytly vždy jedenkrát (3,3 %). Vzdálená metastáza byla prokázána v odstupu 5
měsíců již u stadia pT3pN1aM0. Naopak uzlinová ani jiná recidiva onemocnění u stadia pT1N0M0 po negativní
provedení chirurgické léčby nebyla zjištěna. Z referovaného souboru zemřeli pouze 2 pacienti (6,6 %),
oba s primárně pokročilým nálezem, a to v odstupu 8, resp. 11 let od operace.
Autoři diskutují především nad provedeným rozsahem primární chirurgické léčby u referovaných pacientů,
v souladu se současnými názory na rozsah chirurgické intervence. Vyšší rozsah operační intervence
je doporučen u hereditárních forem, důraz je kladen na provádění centrální krční blokové disekce i při
suspekci na mikrometastázy v této oblasti, a to vzhledem k biologickému chování MCT. Mezi hlavní negativní
prognostické faktory jsou řazeny velikost primárního tumoru, přítomnost uzlinových a vzdálených
metastáz, vysoká bazální a stimulovaná hladina imunokalcitoninu (iCT) a hereditární forma onemocnění.
Je navržen vlastní návrh rozsahu primární chirurgické intervence ve vztahu k patologickému TNM
stadiu onemocnění a klinické formě MCT
Klíčová slova:
medulární karcinom, chirurgická léčba, krční disekce, prognostické faktory, komplikace
chirurgické léčby.
|