![]() |
ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. Ev. PURKYNĚ |
Časopisy - Obsah | |
![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Česko-slovenská pediatrie |
||
Bláhová K., Janda J., Křížová H.1:
Diagnostický a prognostický význam DMSA scintigrafie v akutní fázi pyelonefritidy |
547 |
Pribilincová Z., Fabová E.1, Ďuríková J.1, Pružincová Ľ.2, Košťálová Ľ., Mišíková Ž.:
Výpovednosť magnetickej rezonancie pre diagnostiku a prognózu hypopituitarizmov |
550 |
Pozler O., Neumann D., Voříšek V.1, Bukač J.2, Bureš J.3, Kokštein Z.:
Dechový test s 13C-oktanovou kyselinou u předčasně narozených novorozenců |
554 |
Chlíbek R.1, Beran J.1,4, Dědek P.2, Štěpánová V.3, Špliňo M.1, Pozler O.2:
Očkování proti virové hepatitidě A a B u dětí s výskytem autoimunitní hepatitidy |
561 |
Zvadová Z., Roth Z., Šulcová Z. :
Násilná zranění u dětí předškolního a školního věku |
566 |
Seemanová E.:
Coffinův-Lowryho syndrom |
572 |
Marikova O.1,2, Marik I.2, Zemkova D.3, Kozlowski K.4:
Asymetrie a malý vzrůst |
575 |
Krutílková V.1, Havlovicová M.1, Kočárek E.1, Klein T.2, Novotná D.1, Hořínek A.3, Zapletal R.1, Mrázek J.4, Goetz P.1:
Familiární výskyt mikrodelece chromosomu 22q11 u monozygotních dvojčat a jejich matky s rozdílnými klinickými projevy |
578 |
Schejbalová A., Trč T.:
Luxatio coxae congenita - etiologie, diagnostika, konzervativní terapie |
582 |
Katreniaková Z., Kovářová M.:
Duševné zdravie detí v mladšom školskom veku - možnosti a význam jeho zisťovania |
589 |
Tomová A., Babušíková O.:
Nové smery prietokovej cytometrie v diagnostike a prognóze detských leukémií |
595 |
Bronský J.1, Chada M.1, Nevoral J.2, Krásničanová H.2, Lisá L.2, Průša R.1:
Orexiny - experimentální poznatky a perspektivy v pediatrické praxi |
600 |
Objednat toto číslo jako - FYZICKÁ OSOBA nebo PODNIKATELSKÝ SUBJEKT |
| HOME PAGE | KÓDOVÁNÍ ČEŠTINY | ENGLISH VERSION | |
© 1998 - 2008 ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. E. PURKYNĚ |
Výroba: NT Servis, s.r.o., provozovatel serveru P.E.S. consulting, s.r.o. |
WEBMASTER |