Spektrofotometricky byla metodou změn absorbance difenyl-p-pikrylhydrazylu stanovena schopnost vychytávat volné radikály hydrochloridu (±)-trans-2-(1-pyrrolidinyl-) cyklohexylesteru kyselin 3-(n)-pentyloxykarbanilové, pentakainu (trapenkain I.N.N.) a jeho derivátu, dále lidokainu, stobadinu, manitolu a kyseliny askorbové. Nejvyšší antiradikálovou aktivitu prokázal trapenkain, vyšší než porovnávací standardy stobadin, kyselina askorbová a manitol. Zavedení methylenu do hydrofilní části molekuly trapenkainu se porovnáním s trapenkainem neukázalo výhodným (stereoiso- mery P-18, P-20), ale cis isomer je antiradikálovi aktivnijší než trans-isomer. Výsledky ukázaly na existenci vztahu mezi chemickou strukturou, antiradikálovou aktivitou a gastricko-cytoprotektivním účinkem.

        Klíčová slova: trapenkain - lidokain - stobadin - antiradikálová aktivita - gastricko-cytoprotektivní aktivita