Cílem práce je příprava transferových vektorů pro in vitro syntézu mikrozomálních monooxygenas P4501A1 a P4503A4, které katalyzují oxidační přeměny většiny xenobiotik v organizmu pokusných zvířat i člověka. cDNA kódující oba proteiny byly získány podle protokolu UBMTA laskavostí držitelů a namnoženy běžnými metodami. Pro klonování těchto cDNA byly použity bakulovirové transferové vektory. Tyto vektory obsahují silný polyhedrinový promotor, který je obklopen sekvencemi homologními s bakulovirovou DNA, umožňující rekombinaci vektoru s virovou DNA, a tím i produkci zvoleného proteinu. Pro vložení cDNA do vektorů byly použity běžné klonovací postupy a metoda PCR,úspěšnost vložení cílové sekvence byla ověřena metodou PCRse specifickými primery a pomocí restrikčních endonukleáz.

        Klíčová slova: P4501A1 – P4503A4 – bakulovirový transferový vektor