CzMA J.E.P. - Article

	CZECH MEDICAL ASSOCIATION J. Ev. PURKYNĚ
	Journals - Article

Česky / Czech version	Klin. Biochem. Metab., 15 (36), 2007, No. 2, p. 91–94.

Systemic AL amyloidosis: a case report Kohoutová D.1, Tichý M.2, Maisnar V.3, Špaček J. 4 1II. interní klinika, Oddělení gastroenterologie, Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Fakultní nemocnice Hradec Králové2Ústav klinické biochemie a diagnostiky, Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Fakultní nemocnice Hradec Králové 3II. interní klinika, Oddělení hematologie, Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Fakultní nemocnice Hradec Králové4Fingerlandův ústav patologie, Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Fakultní nemocnice Hradec Králové
Summary: Presented case report shows that the gastrointestinal symptomatology can be the dominant one in the clinical picture of systemic AL amyloidosis. Impaired function of many organs can be found out when other tests (including biochemical ones) are realized. There is one interesting fact in our case report – repeated false negative results of staining with Congo red. Key words: systemic AL amyloidosis, elevation of serum concentration of cardiospecific markers and alkaline phosphatase, proteinuria, dysphagia, malabsorption syndrome.
Order this issue

	BACK TO CONTENTS