V souvislosti s předchozí studií antimykobakteriálních sloučenin jsme připravili skupiny N-benzylsalicylamidů a vyhodnotili jsme jejich antimykobakteriální aktivitu proti kmenům Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii a Mycobacterium avium. Získané údaje jsme analyzovali Freeho-Wilsonovou metodou v porovnání s jejich izosterními analogy kyseliny 3-hydroxypikolinové a 2-sulfanylbenzoové popsanými v předchozím sdělení.

        Klíčová slova: N-benzylsalicylamidy – mycobacterium – tuberkulostatika – QSAR