V rokoch 1974 až 1999 bolo liečených pre morbus Hirschsprung na Klinike detskej chirurgie v Bratislave 142 pacientov vo veku 3 dní až 14 rokov. Sedemdesiat štyri pacientov malo klasický typ Hirschsprungovej choroby postihujúci rekto-sigmoidálny úsek hrubého čreva, 43 malo postihnutý dlhý úsek hrubého čreva. Devätnásť pacientov malo postihnutý ultrakrátky úsek a 6 pacienti mali totálnu aganlionózu hrubého čreva. U 131 pacientov sme diagnózu stanovili pomocou irigografického vyšetrenia a per operačne sme ju potvrdili histologickým vyšetrením celej hrúbky steny čreva. U 11 pacientov sme diagnózu stanovili peroperačným odberom celej hrúbky steny čreva. U 43 pacientov sme diagnózu stanovili v neonatálnom období. Všetkých 142 pacientov sme operovali. Devätnásť pacientov s ultrakrátkym segmentom podstúpilo dorzálnu myektómiu podľa Lynna a u 121 pacientov sme vykonali retro-rektálnu pull-through podľa Duhamela v modifikácii Ikeda-Soper. U 99 pacientov sme pred definitívnou operáciou založili kolostómiu orálne od aganglionárneho úseku hrubého čreva. Dvadsaťdva pacientov sme riešili v jednom sedení pomocou priameho staplera bez ochrannej kolostómie. Dvaja pacienti zomreli niekoľko dní po založení kolostómie na anaeróbne septické komplikácie. Po definitívnej operácii sme exitus nemali. Operáciu podľa Duhamela v modifikácii Ikeda-Soper považujeme za veľmi efektívnu pri riešení megacolon congenitum, ktorá je spojená s minimálnym výskytom komplikácií a je predpokladom dosiahnutia výborných funkčných výsledkov.

        Klíčová slova: megacolon congenitum - morbus Hirschsprung - aganglionosis