Východisko. Podáva sa stručný prehľad o patogenéze, diagnostike a liečbe amyloidózy, doplnený dlhoročnými klinickými skúsenosťami s liečbou 28 chorých s primárnou amyloidózou, 4 chorých s familiárnou a 7 chorých so sekundárnou amyloidózou. Metódy a výsledky. U všetkých sa podávala kombinovaná liečba glukokortikoidov s cytostatikami. Pri primárnej (myelóm) kombináciu metylprednizolónu, onkovínu, chlóretylnitrozoúrey, cyklofosfamidu, alkeranu (MOCCA), pri familiárnej buď kombinovanú cytostatickú chemoterapiu alebo monoterapiu alkeranu s prednizónom. Pri sekundár- nej kombináciu cyklofosfamidu, vinkristínu a prednizónu (CVP). Vo všetkých kombinujú túto liečbu s dimetylsul- foxidovou liečbou (DMSO), ktorú podávajú v intravenóznej infúzii (5 g/100 ml fyziologického roztoku) 3-5 dní za sebou pred začatím cytostatickej liečby. V skupine primárnej amyloidózy dosiahli medián prežitia 48 mesiacov, v skupine sekundárnej amyloidózy bol medián prežitia 72 mesiacov. Závery. Autori zdôrazňujú potrebu včasnej diagnostiky a začatia komplexnej liečby, ktorú v posledných rokoch úspešne doplňujú imunomodulačnou liečbou pomocou hydrolytických enzýmov (WOBE MUGOS).

        Klíčová slova: systémová amyloidóza, liečba amyloidózy, primárna amyloidóza.