Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP) je autoimunitní onemocnění způsobené autoprotilátkami proti povrchovým glykoproteinům destiček GP IIb/IIIa a GP Ib/IX s jejich vychytáváním retikuloendoteliálním systémem. Diagnóza ITP spočívá klinicky na vyloučení jiných příčin trombocytopenie. Léčba chronické ITP je paliativní, nikoliv kurativní, a je namířena na inaktivaci a odstranění hlavního místa destrukce destiček a produkce protilátek ve slezině. Spontánní remise ITP u dospělých jsou velmi vzácné. Cílem léčby ITP je zabránit závažnému krvácení. U 30 % postižených nemocných dojde k dlouhodobé remisi při léčbě kortikoidy. U ostatních je indikována splenektomie. Léčba nemocných rezistentních na terapii kortikoidy a splenektomii je čistě empirická a do dnešního dne obecně přijatý terapeutický postup nebyl stanoven. Nejnovější přístup k léčbě představuje použití monoklonálních protilátek. Při intrakraniálním krvácení a při těžkém krvácení u refrakterní ITP by mohlo být prospěšné použití rVIIa. ITP v těhotenství představuje speciální situaci. Současný trend je ke konzervativnějšímu přístupu k léčbě těchto nemocných.

        Klíčová slova: Idiopatická trombocytopenická purpura - Diagnóza ITP - Terapie ITP - Těhotenství