Hníková 0.1, Delange F.2, Kračmar P.3, Vinohradská H.4, Bílek R.5 :
Zkušenost s monitorováním mateřského a neonatálního jodového zásobení
v Ceské republice
|
3 |
Fremuth J.‘, Sýkora J.‘, Boday A.2, Musil F.3, Varvařovská J.‘, Stožický F.1, Kotaška K.4, Schwarz J.‘, Skala J.‘ :
Analýza UGT 1A1*28 polymorfismu v oblasti TATA-box
promotoru genu pro UDP-glukuronyltransferázu u Gilbertova syndromu v dětském věku
|
7 |
Rosipal Š., Kapellerová A.2, Tamášová M.1 :
Prognóza idiopatickej pfúcnej bemosiderózy v detskom veku
|
14 |
Šimková J.‘, Ganevová M.2, Radvanská J.2, Čapková Š.‘ :
Vaskulární anomálie v dětském věku - nová klasifikace,
vývoj a možnosti léčby
|
20 |
Al Kaissi A.1, Ghaehem M. B.‘, Chehida F. B.2, Kozlowski K.3 :
Smutný obliěej, páteřní malsegmentace, pokroěilá defektní kyfoskolióza, mnohoěetné ossa suturalia, bazilární imprese — nový syndrom
|
28 |
Al Kaissi A.1, Ghachem M. B.1, Nassib N.1, Chehida F. B.2, Kozlowski K.3:
Unikátní sdružený syndrom odlišných tváří, krátké postavy, kyfoskoliózy, kraniosynostózy, hypermobility kloubů a dyslexie
|
32 |
