DOSPĚLÁ VÝŠKA PACIENTŮ DLOUHODOBĚ LÉČENÝCH
PRO IDIOPATICKÝ DEFICIT RŮSTOVÉHO HORMONU
(Český registr 1991-1998)
Zapletalová J.,
Dětská klinika LF UP a FN, Olomouc 1 Klinika dětí a dorostu 3. LF UK a FNKV, Praha 2 Klinika dětského lékařství FNsP, Ostrava 3 Endokrinologický ústav, Praha 4 2. dětská klinika LF Univerzity T. G. M. a FN, Brno 5 Centrum dětských odborných zdravotních služeb, Brno |
|
Souhrn:
Východisko. U 60 pacientů léčených růstovým hormonem pro jeho idiopatický deficit evidovaných v Českém
registru příjemců růstového hormonu byla hodnocena dosažená výška v dospělosti.
Metody a výsledky. 23 pacientů mělo izolovaný deficit růstového hormonu (skupina 1), 37 deficit kombinovaný
s chyběním i jiných hypofyzárních hormonů (skupina 2). Doba léčby byla 6,7±2,2 (průměr ± SD) roku u 1. skupiny
a 9,6±3,0 roku u 2. skupiny. Pacienti s izolovaným deficitem dosáhli výšky -1,4±1,3 SDS dle norem české populace,
pacienti s kombinovaným deficitem byli na konci léčby vyšší (-0,7±1,5 SDS). Výškový zisk byl +2,5±0,6 SDS
u nemocných 1. skupiny a +3,4±1,1 SDS u pacientů 2. skupiny. 70 % pacientů s izolovaným deficitem a 93 %
pacientů s mnohočetným deficitem růstového hormonu dosáhlo normální výšky (±2 SDS norem pro českou populaci).
Závěry. Finální výška pozitivně korelovala s cílovou výškou (danou výpočtem z výšky rodičů) a s výškou na
počátku puberty u obou skupin pacientů. Negativní korelace finální výšky byla s kalendářním věkem na počátku
léčby STH u skupiny 1.
Klíčová slova:
idiopatický deficit růstového hormonu, léčba růstovým hormonem, finální výška.
|