Neuroblastom je nejčastějším maligním nádorem kojeneckého věku. Jeho prognóza je určena především věkem pacienta, klinickým stadiem onemocnění a biologickým typem nádoru. U kojenců s lokalizovaným onemocněním je prognóza příznivá. Více než 90 % dětí se dožívá 51et Po stanovení diagnózy bez známek onemocnění, zatímco u starších dětí s metastatickým onemocněním je dlouhodobé přežití bez známek choroby i navzdory velmi intenzívní léčbě dosahováno pouze u 30 % pacientů. Pro kojence s lokalizovaným onemocněním a dobrou prognózou je tedy na místě zvažovat snižování intenzity terapie a redukovat tak nežádoucí účinky léčby. Jednou z možností je využít dobře dokumentované vlastnosti některých neuroblastomů spontánně regredovat a některé, přísně vybrané děti s neuroblastomy nízkého rizika, jen sledovat. Obvyklým postupem u dětí s lokalizovaným neuroblastomem nadledviny je stále časná chirurgická intervence. Autoři v článku prezentují kazuistiky 2 dětí, u kterých byl úspěšně použitý konzervativní postup spočívající v pečlivé observaci pacientů, a přehled dostupné literatury.

        Klíčová slova: neuroblastom nízkého rizika, chirurgická rizika, sledování