Nádory dětského věku tvořené „malými tmavými buňkami“ patří často k obtížně histopatologicky klasifiko- vatelným jednotkám. Přesnou diagnózu je možné stanovit jen pomocí imunohistochemických, cytogenetických a někdy až molekulárněgenetických vyšetření. Jednou skupinou těchto nádorů jsou non-Hodgkinské lymfomy typické pro dětský věk. V kazuistice informujeme o obtížích při diagnostice onemocnění desetiletého chlapce, kterého jsme léčili dva roky pro diagnózu agresivní fibromatózy. Teprve při čtvrtém vyšetření tkáňového vzorku se prokázala neobvyklá sklerotická varianta maligního lymfomu B řady. Změnou léčebného režimu (včetně následně zařazené autologní transplantace kostní dřeně) jsme dosáhli kompletní remise onemocnění, která trvá již šest let. V období vysokodávkované terapie byl otec našeho pacienta léčen pro rekurentní maligní lymfogranu- lom také s využitím transplantace kostní dřeně.

        Klíčová slova: diagnóza, děti, non-Hodgkinský lymfom, genetická predispozice