U 74leté nemocné s non-hodgkinským lymfomem nízkého stupně malignity, který byl v období remise, se objevily kožní a slizniční projevy. Na základě klinického a histologického nálezu a přímé imunofluorescence jsme nález hodnotili jako paraneoplastický pemfigus. Při celkové terapii kortikosteroidy a imunosupresivy potíže ustoupily. Paraneoplastický pemfigus je vzácné autoimunitní puchýřnaté onemocnění charakterizované tvorbou mnohočetných slizničních a kožních lézí. Vyskytuje se nejčastěji při hematologických malignitách, vzácněji i v souvislosti se solidními tumory.

        Klíčová slova: paraneoplastický pemfigus - non-hodgkinský lymfom