Fetomaternální aloimunní trombocytopenie je syndrom, při kterém je ohrožen plod či novorozenec krvácením, zejména intrakraniálním. Příčinou trombocytopenie je protilátka IgG třídy, vytvořená u matky na základě paternální inkompatibility. Za poslední 3 roky imunohematologického vyšetřování novorozenecké trombocytopenie byla v 18 případech prokázána aloimunní příčina, a tím potvrzena diagnóza fetomaternální aloimunní trombocytopenie. Za dobu vyšetřování novorozenecké trombocytopenie byly zachyceny již 2 ženy, které čekaly narození druhého dítěte, ohroženého trombocytopenií. Ve více jak polovině případů byla příčinou anti-HPA-1a protilátka. Bylo doporučeno a v praxi ověřeno schéma vyšetření novorozenecké trombocytopenie, kde hraje významnou úlohu určení HPA genotypu matky a otce dítěte: lze předpovědět míru ohrožení fétu v další graviditě. Pro zajištění novorozenců, event. fétů, ohrožených intrakraniálním krvácením podáním vhodného trombocytového transfuzního přípravku byla vybudována databáze dárců krve s určeným HPA genotypem, čítající nyní zhruba 350 dárců. Zatím bylo možné prakticky využít těchto dárců ve 3 případech, z toho jedenkrát byl podán trombocytový transfuzní přípravek HPA-1bb intrauterinně.

        Klíčová slova: aloimunní trombocytopenie, frekvence HPA genotypů, trombocytové p rotilátky, antigen negativní dárci