Jaterní nádory představují závažný společenský problém a pouze malé procento je vhodné k chirurgické léčbě, která je jedinou potenciálně kurabilní. Genová léčba představuje novou strategii, která prokázala dobré preklinické výsledky v in vitro a in vivo studiích. Použití nádory potlačujícího genu p53, suicidiálních genů, imunogenová léčba a použití replikačně-kompetentních onkolytických adenovirů vstoupilo u jaterních malignit do fáze prvních klinických zkoušek a právě tyto metody jsou v článku rozebírány. U pacientů s nádory jater prokázaly první klinické studie I. a II. fáze dobrou toleranci a nízkou toxicitu genových preparátů, nicméně klinický efekt byl u pacientů po aplikaci p53 nebo E1B-deficitního adenoviru nevýznamný.

        Klíčová slova: genová léčba, jaterní nádory, klinické studie.