Na úvodní stránku ČLS JEP ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. Ev. PURKYNĚ
Časopisy - Článek
Na úvodní stránku ČLS JEP Aktuality O Společnosti O nakladatelském středisku Časopisy Vyhledávání Knihy Supplementa Katalog
 
  Anglicky / English version Klin. Biochem. Metab., 9(30), 2001, No. 2, p. 66–71
 
Stanovení pentosidinu v moči a v séru jako indikátoru glykačního a oxidačního zatížení organismu. 1. Metodická část  
Špaček P. 

Revmatologický ústav, Praha
 


Souhrn:

       Byla vypracována velmi citlivá metoda HPLC pro stanovení pentosidinu v moči a v séru. Kapalinový chroma- tograf firmy Shimadzu, typ CLASS VP verze 5.0 skládající se z autosampleru, kvarternární pumpy, termostatu kolony a fluorescenčního detektoru byl řízen počítačem pomocí speciálního programu CLASS VP pracujícího v prostředí Windows 98. Jako stacionární fáze byla použita skleněná kolona typu CGC Separon SGX C18, rozměrů 150x3 mm, plněná sférickým silikagelem o velikosti částic 7 m povrchově modifikovaným oktadecylsi- lanem. Mobilní fází byla 0,02 mol/l heptafluoromáselná kyselina (HFBA) s přídavkem 0,01 mol/l (NH 4)2SO4 a variabilní koncentrací acetonitrilu (ACN). Standard pentosidinu byl syntetizován pomocí jednoduché poly- meranalogické reakce nevyžadující rafinaci reakčního produktu. Chyba reprodukovatelnosti vlastního stanove- ní HPLC je mírně nad 1 % (RSD), mez citlivosti je nižší než 20 femtomolů, materiálová výtěžnost (recovery) celé metody, tj. včetně hydrolýzy a rafinace vzorku, je 77 ± 3,5 %. Metoda byla s velmi dobrým výsledkem ověřena při analýze modelového vzorku moče a séra.

        Klíčová slova: pentosidin, HPLC, AGE, syntéza pentosidinu, glykace
       

Objednat toto číslo jako - FYZICKÁ OSOBA nebo PODNIKATELSKÝ SUBJEKT

  ZPĚT NA OBSAH  
 
 
| HOME PAGE | KÓDOVÁNÍ ČEŠTINY | ENGLISH VERSION |
©  1998 - 2008 ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. E. PURKYNĚ
Výroba: NT Servis, s.r.o., provozovatel serveru P.E.S. consulting, s.r.o.
WEBMASTER