Autoři prezentují kazuistiku dívky s hereditární motoricko-senzorickou neuropatií - morbus Charcot-Marie-- Tooth, typ 2 - axonální, kterou převzali do péče ortopedické kliniky ve věku 9 let. Pacientka, u které začaly první projevy onemocnění ve věku 3 let a již v 6 letech věku měla těžké deformity nohou, byla téměř do 10 let věku léčena konzervativně a nebyla jí doporučována operační terapie. Operačním výkonem na měkkých tkáních postupně na obou nohách se podařilo výrazně zlepšit až dosáhnout plantigrádního postavení levé nohy, u pravé nohy si pak s odstupem 1,5 roku progrese vady vyžádala operační výkon na kostech v oblasti tarzu. Autoři upozorňují na rozdíl u morbus Charcot-Marie-Tooth, typ 1 - demyelinizační, a především typ 1A, který je nejčastější, kde obvykle deformity nohou u dětí nebyly tak výrazné a nedocházelo tak rychle k progresi. Autoři uvádějí nejčastější operační taktiky u těchto pacientů a uvádějí trojí dézu jako definitivní výkon při progresivních neuromuskulárních onemocněních. Autoři prezentují dobrý výsledek po operačních taktikách na obou nohách u pacientky s morbus Charcot-Marie- Tooth s umožněním vertikalizace, i když stav není definitivní a pacientku čeká výkon na kostech v oblasti levé nohy. Protože se jedná vzhledem k věku pouze o parciální resekci, lze předpokládat, že po ukončení růstu bude třeba provést trojí dézu.

        Klíčová slova: morbus Charcot-Marie-Tooth, typ demyelinizační, axonální, pes equinovarus, operační terapie