Je demonstrováno onemocnění neuromyotonií u 72leté nemocné s tymomem, u které byly nalezeny protilátky proti napěťově řízeným kaliovým kanálům a u níž došlo ke zlepšení po podání imunoglobu- linů. V elektrofyziologickém obraze byla zjištěna axonálně-demyelinizační polyneuropatie a neuromy- otonické výboje provokované výhradně volní kontrakcí. Magnetická rezonance a kli nický nález vyka- zovaly známky encefalopatie. Elektrofyziologická studie lokalizovala neuromyotonické postižení do terminálních částí periferních nervů. Jde o první případ neuromyotonie provázející tymom s potvrze- nou autoimunitní patogenezí, u které byly v elektrofyziologickém obraze nalezeny neuromyotonické výboje provokované výhradně volní kontrakcí. Přehledně je uváděn současný stav znalostí o tomto vzácném a léčitelném syndromu.

        Klíčová slova: neuromyotonie, kanalopatie, tymom, myokymie