Aniridie patří mezi kongenitální anomálie uveálního traktu s oboustranným výskytem,charakterizované chybným vývojem duhovky,komorového úhlu,ro- hovky,čočky,sítnice i zrakového nervu,mnohdy komplikované sekundárním glaukomem.Bývá vázaná na hereditární -autosomálně dominantní či recesivní typ dědičnosti,jindy se vyskytne sporadicky.Dle projevů a typů genetického postižení dělíme aniridii do několika skupin.V některých případech je dobře zachované vidění,ve většině je sníženo pro kataraktu,glaukom,foveolární hypoplasii,dystrofii rohovky,nystagmus.Aniridie může být spojena s mentální retardací.Zvláště závažná je skupina nemocných s WAGR syndromem (Wilmsův tumor, aniridie,genitourinární abnormity,mentální retardace).

        Klíčová slova: aniridie,WAGR syndrom,sekundární glaukom,Wilmsův tumor