Ischemické srdcové ochorenia a ischemická mozgová choroba sú najčastejšie príčiny morbidity a súčasne aj mortality vo všetkých vyspelých krajinách. Aktivita renín-angiotenzínového systému je dôležitá v patogenéze aterosklerózy a jej klinických manifestáciach. V našej štúdii sme zisťovali frekvenciu genotypov I/D polymorfiz- mu génu pre ACE v skupine pacientov s predčasným cerebrovaskulárnym ochorením (CVD), v porovnaní so zdravou populáciou. Pracovali sme zo skupinami 71 pacientov po predčasnej ischemickej cievnej mozgovej príhode, 55 ich súrodencov, 88 detí pacientov a 82 zdravých jedincov. Genotypy sme stanovovali pomocou polymerázovej reťazovej reakcie (PCR), amplifikáciou špecifických fragmentov (7) s následnou detekciou PCR produktov na kapilárnej elektroforéze s fluorescenciou indukovanou laserom (LIF). Výsledné frekvencie nájde- ných alel v skupine pacientov a kontrol boli nasledovné: I/I 29,4 % vers. 19,5 %, I/D 44,1 % vers. 57,3 % a D/D 26,5 % vers. 23 % (c 2 = 2,69, p = 0,2603). Nezistili sme žiadne štatisticky významné rozdiely v distribúcii genotypov I/D polymorfizmu medzi nami študovanými skupinami.

        Klíčová slova: ACE, polymorfizmus, PCR, mozgová príhoda, CVD, kapilárna elektroforé za.