Autor prezentuje výsledky velké, observační multicentrické studie, která si dala za cíl sledovat účinnost a bezpečnost celecoxibu v léčbě osteoartrózy a revmatoidní artritidy v podmínkách běžné klinické praxe v České republice. Do souboru bylo zařazeno 1818 pacientů s převažující diagnózou osteoartrózy (73,1 %). Délka sledování byla 3 měsíce. Dávkování celecoxibu bylo podle doporučení v SPC, tzn. 200 mg u osteoartrózy a 200–400 mg celecoxibu denně u revmatoidní artritidy. Spokojenost s léčbou (body 1–3 na 10 bodové škále) vyjádřilo 82,5 % pacientů. Své přání pokračovat v léčbě celecoxibem vyjádřilo 88,8%pacientů. Průměrná denní dávka celecoxibu uOA byla 204,25mgdenně a v průběhu léčby se nezvyšovala. Průměrná dávka celecoxibu u RA byly 314 mg a v průběhu studie se snižovala. Snášenlivost byla hodnocena pacienty 92,8 % jako velmi dobrá a pouze u 2,6 % jako špatná. Nežádoucí účinky ve vztahu k léku se vyskytly ve 23 případech (1,3 %) u 20 pacientů vedly k ukončení léčby. Nebyly zaznamenány závažné NÚ. Tato observační studie potvrdila dobrý poměr účinnost/toxicita celecoxibu v klinické praxi při léčbě bolesti a zánětu u OA a RA.

        Klíčová slova: nesteroidní antirevmatika, celecoxib, gastropatie