Akutní lymfoblastické leukémie (ALL) představují asi jednu třetinu ze všech maligních onemocnění dětského věku. Kojenecké leukémie spolu s případy monozygotních dvojčat s genotypově identickou leukémií naznačují možnost prenatálního původu některých ALL, přímý důkaz intrauterinního vzniku však může být podán pouze pomocí detekce klonálně specifických markerů leukemických buněk v novorozeneckém nebo fetálním materiálu. Buňky leukemického klonu lze jednoznačně charakterizovat klonospecifickými genotypovými změnami. Tyto změny zahrnují u ALL kromě jiného i individuální klonální přestavby imunoglobulinových genů a genů pro receptory T buněk. Autoři se zabývali problémem, zda mohou být individuální přestavby imunoreceptorových genů zpětně nalezeny ve vzorcích krve odebraných bezprostředně po narození a použity tak ke „zpětnému sledování“ leukémie. Jako zdroj novorozenecké DNA jednotlivých pacientů byly použity Guthrieho karty 23 dětí, které byly v pozdějším věku léčeny pro ALL. U dvou pacientů se podařilo prokázat identické přestavby imunoglobulinového a/nebo T receptorového genu v diagnostickém i novorozeneckém materiálu.

        Klíčová slova: akutní lymfoblastická leukémie, intrauterinní původ, Guthrieho karta, backtracking, imunoreceptorové geny, klonospecifické přestavby