Ve studii souboru pacientů s myasthenia gravis (MG) a Lambertovým-Eatonovým myastenickým syndromem (LEMS) jsme analyzovali vzorky likvoru a séra za účelem detekce případných paraneoplastických protilátek vůči antigenům nervového systému. Paralelně byla použita metoda nepřímé imunofluorescence na myších tkáňových substrátech (mozeček, ledvina, žaludeční sliznice) a Western blot. U dvou pacientů s myasthenia gravis a Lam- bertovým-Eatonovým syndromem jsme detekovali neuronálně specifické autoprotilátky třídy IgG, které vyka- zovaly identický imunofluorescenční a imunoblotový vzorek, avšak v konfirmačním testu nebyly charakterizovány jako paraneoplastické protilátky označované anti-Hu (rekombinantní antigen HuD). Jde tedy o tzv. antineuronální atypické autoprotilátky s možnou patofyziologickou relevancí.

        Klíčová slova: myasthenia gravis (MG), Lambertův-Eatonův myastenický syndrom (LEMS), paraneoplastické protilátky, imunofluorescence, imunoblot.