Autoři popisují vzácný výskyt maligního fibrózního histiocytomu (MFH) parotis u 63leté ženy. Během šesti měsíců dosáhl nádor velikosti 10 cm a kůže nad ním zvředovatěla. Nádor byl vyšetřen morfologicky, imunohistologicky a metodami molekulární biologie- FASAY a CGH. Histologický nález ukázal storiformně-pleomorfní typ MFH s vysokým mitotickým indexem. Pomocí metody FASAY byl zjištěn nemutovaný gen p53. Metodou CGH jsme identifikovali chromozomové změny v karyotypu nádorových buněk. Prokázalo se šest chromozomových změn (delece úseků 8p12-p22, 13q32-qter, 14q24-qter, zisky oblastí 5p, 8q12-q23, a Xq25-qter). Pacientka krátce po zahájení chemoterapie zemřela. Při pitvě se nalezlo rozsáhlé krvácení do mozkové a mozečkové hemisféry. Další nádorová ložiska se pitvou neprokázala. Vzhledem k relativně krátkému průběhu onemocnění nebyla možnost stanovit vliv nemutovaného genu p53 na prognózu onemocnění.

        Klíčová slova: maligní fibrózní histiocytom – příušní slinná žláza – imunohistologie – metody molekulární biologie - gen p53 – komparativní genová hybridizace