Na úvodní stránku ČLS JEP ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. Ev. PURKYNĚ
Časopisy - Článek
Na úvodní stránku ČLS JEP Aktuality O Společnosti O nakladatelském středisku Časopisy Vyhledávání Knihy Supplementa Katalog
 
  Vnitř. Lék., 50, 2004, No. 1, p. 21 - 29
 
Imatinib mesylát (Glivec®) v léčbě chronické fáze chronické myeloidní leukémie 
Voglová J.1, Poznarová A.1, Chrobák L.1, Rabasová J.2, Beránek M.3, Moravcová J.4, Faber E.5, Klamová H.4, Cikhart M.6 

1Oddělení klinické hematologie II. interní kliniky FN,Hradec Králové, přednosta prof.MUDr. Jaroslav Malý, CSc. 2Oddělení lékařské genetiky FN, Hradec Králové, přednosta MUDr. Věra Jüttnerová 3Ústav klinické biochemie a diagnostiky FN, Hradec Králové, přednosta prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc. 4Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha, přednosta prof. MUDr. Pavel Klener, DrSc. 5Hematologicko-onkologická klinika Lékařské fakulty UP a FN Olomouc, přednosta prof. MUDr. Karel Indrák, DrSc. 6Novartis Czech Republic, s.r.o.
 


Souhrn:

       Nové poznatky v oblasti molekulární biologie a patofyziologie chronické myeloidní leukémie (CML) vedly k vývoji imatinib mesylátu (Glivec®, dříve STI571), který selektivně inaktivuje proteiny ze skupiny tyrozinkináz včetně BCR-ABL, c-Kit a PDGF tyrozinkináz. Blokádou přenosu fosfátu na další substráty imatinib přeruší následné děje vedoucí k maligní transformaci buňky a rozvoji CML. Studie fáze I a II prokázaly vysokou účinnost a dobrou toleranci imatinibu ve všech fázích CML. Vlastní zkušenosti s léčbou imatinibem v chronické fázi CML jsme získali během více jak dvouletého sledování 34 nemocných v rámci rozšířené studie CSTI571 0113. 10 žen a 24 mužů ve věku od 22 do 70 let (medián 53 let) jsme léčili imatinibem v dávce 400 mg denně p.o. po dobu 23 - 115 týdnů (medián 97,5 týdnů). U 9 nemocných byla důvodem zařazení do studie nesnášenlivost interferonu, u 9 hematologická rezistence, u 13 cytogenetická rezistence a u 3 cytogenetický relaps při léčbě interferonem . Od stanovení diagnózy CML do zahájení léčby imatinibem uplynulo 6 - 140,5 měsíců (medián 32,3 měsíců). Hematologickou remisi dosáhlo 33 nemocných (97 %), kompletní cytogenetickou odpověď 16 (48 %) a velkou cytogenetickou odpověď 5 (15 %) nemocných. Cytogenetický relaps se objevil u 2 (6 %), cytogenetická progrese u 4 (12 %) nemocných. Nehematologická toxicita u žádného nemocného nevyžadovala trvalé přerušení léčby. Hematologická toxicita limitovala dávku imatinibu u 26 % nemocných a tím pravděpodobně i dosažení cytogenetické odpovědi zejména u dlouhodobě a silně předléčených nemocných. Ověřili jsme použitelnost metod kompetitivní RT-PCR a kvantitativní real-time RT-PCR v aplikaci na přístroji LightCycler (Roche Diagnostics) v monitorování množství transkriptu BCR-ABL. Naše výsledky potvrdily vysokou účinnost a dobrou toleranci imatinibu v pozdní chronické fázi CML. Ještě nižší výskyt hematologické toxicity a vyšší procento kompletních cytogenetických odpovědí u nemocných léčených imatinibem v časné chronické fázi ve srovnání s našimi výsledky nás vede k přesvědčení, že Glivec® by se měl stát u nemocných v chronické fázi CML, kteří nejsou indikováni k transplantaci, lékem první volby ihned po stanovení diagnózy.

        Klíčová slova: Chronická myeloidní leukémie - Léčba - Imatinib - STI571 - Glivec - Ph chormosom - FISH - BCR-ABL - Q-RT-PCR
       

Objednat toto číslo jako - FYZICKÁ OSOBA nebo PODNIKATELSKÝ SUBJEKT

  ZPĚT NA OBSAH  
 
 
| HOME PAGE | KÓDOVÁNÍ ČEŠTINY | ENGLISH VERSION |
©  1998 - 2008 ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. E. PURKYNĚ
Výroba: NT Servis, s.r.o., provozovatel serveru P.E.S. consulting, s.r.o.
WEBMASTER