Na úvodní stránku ČLS JEP ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. Ev. PURKYNĚ
Časopisy - Článek
Na úvodní stránku ČLS JEP Aktuality O Společnosti O nakladatelském středisku Časopisy Vyhledávání Knihy Supplementa Katalog
 
  Anglicky / English version Vnitř. Lék., 48, 2002, No. 10, p. 966 - 970
 
Simvor® v léčbě hyperlipoproteinémie 
Češka R.1, Kvasnička T.1, Bláha V.2, Piťha J.3, Soška V.4 za skupinu spolupracujících center 

1III. interní klinika 1. lékařské fakulty UK a VFN, Praha, přednosta doc. MUDr. Š. Svačina, DrSc. 2Klinika gerontologická a metabolická FN, Hradec Králové, přednosta prof. MUDr. Z. Zadák, CSc. 3Klinika kardiologie IKEM, Praha, přednosta doc. MUDr. J. Kautzner, CSc. 4Oddělení klinické biochemie FN u sv. Anny, Brno, přednosta prim. RNDr. P. Breinek
 


Souhrn:

       Východisko: Léčba hyperlipoproteinémií (HLP) představuje zásadní krok v prevenci a léčbě aterosklerózy a jejích komplikací. Simvastatin je mezi hypolipidemiky přípravkem, pro který jsou v současné době nejsilnější důkazy z intervenčních studií. Na českém trhu je v současné době kromě originálu i několik dalších přípravků simvastatinu. V předloženém sdělení prezentujeme výsledky dosažené s přípravkem Simvor® (Rambaxy, distribuce v ČR Interchemia), tbl. s obsahem 20 mg simvastatinu. Charakteristika souboru a metody: Na 15 pracovištích v ČR bylo vyšetřeno celkem 185 nemocných s HLP, 98 mužů a 87 žen, průměrného věku 55,8 let. Pacienti byli po minimálně 4týdenním období nefarmakologické léčby léčeni simvastatinem 20 mg po dobu 6 týdnů. U nemocných bylo provedeno na začátku a na konci léčby kompletní interní vyšetření, byly stanoveny základní parametry lipidového metabolismu a bezpečnostní laboratoř. Fakultativně byla na některých pracovištích provedena další vyšetření. Výsledky: Hladina celkového cholesterolu 7,26 ± 1,01 mmol/l se snížila v průměru o 1,64 mmol/l na 5,62 mmol/l. LDL-cholesterol klesl z úvodní hodnoty téměř 5 mmol/l na 3,55 mmol/l. Vstupní koncentrace triglyceridů 3,07 se snížila o 1 mmol/l na hodnotu 2,09 mmol/l a HDL-cholesterol ve zcela normálním rozmezí již na počátku léčby se statisticky významně nezměnil, tedy jeho mírný vzestup nedosáhl statistické významnosti. Léčba byla dobře tolerovaná a rovněž v bezpečnostní laboratoři nebyly zjištěny žádné významné odchylky od normy. Diskuse: Výsledky dosažené u našich nemocných jsou, pokud jde o sledované parametry, srovnatelné nebo dokonce lepší než výsledky prezentované v bohaté literatuře. Stejně tak je prokazována velmi dobrá bezpečnost i snášenlivost léčby u sledovaného přípravku. Bohužel jsme v krátkodobém sledování neměli příležitost posoudit vliv sledovaného přípravku na výskyt kardiovaskulárních onemocnění nebo mortalitu. Zde musíme pouze odkázat na pozitivní zkušenosti získané s léčbou simvastatinem ve velkých intervenčních statinových „megatrialech“. Závěr: Léčba přípravkem Simvor, simvastatin, tbl. 20 mg vedla u 185 nemocných s HLP k významnému poklesu celkového a LDL-cholesterolu i triglyceridů. Léčba byla nemocnými dobře tolerovaná, v bezpečnostní laboratoři jsme neprokázali žádné závažnější odchylky.

        Klíčová slova: Hypercholesterolémie - Hypolipidemika - Statiny - Simvastatin - Bezpečnost hypolipidemické léčby
       

Objednat toto číslo jako - FYZICKÁ OSOBA nebo PODNIKATELSKÝ SUBJEKT

  ZPĚT NA OBSAH  
 
 
| HOME PAGE | KÓDOVÁNÍ ČEŠTINY | ENGLISH VERSION |
©  1998 - 2008 ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. E. PURKYNĚ
Výroba: NT Servis, s.r.o., provozovatel serveru P.E.S. consulting, s.r.o.
WEBMASTER