Cílem této otevřené, postmarketingové studie je ověřit si a objektivizovat účinnost a toleranci meloxikamu v indikaci aktivní revmatoidní artritidy v klinické praxi ambulantních revmatologů v České republice. Studie se zúčastnilo celkem 412 pacientů (76 mužů, 336 žen) průměrného věku 53,1 (± 7) roku s aktivní revmatoidní artritidou průměrného trvání 8,6 (± 4,3) roku. Studie trvala 8 týdnů a podávaná dávka meloxikamu byla 15-7,5 mg v jedné denní dávce. Na konci studie došlo ke statisticky významnému zlepšení všech sledovaných parametrů účinnosti: průměrná klidová bolest kloubů (p < 0,001), průměrná pohybová bolest kloubů (p = 0,01), průměrná porucha funkce kloubů (p = 0,01), průměrný počet bolestivých kloubů (p = 0,001), průměrný počet oteklých kloubů (p = 0,005), průměrné trvání ranní ztuhlosti (p = 0,01) a stav onemocnění hodnocený pacientem (p = 0,005). Globální hodnocení účinnosti lékařem bylo 2,13 na čtyřbodové verbální škále (0 = špatná, 3 = velmi dobrá). Tolerance léčby byla velmi dobrá. Nežádoucí účinky se vyskytly celkem u 23 pacientů (5,6 %). Z toho nežádoucí účinky z oblasti gastrointestinální se vyskytly u 13 pacientů (3,2 %). Celkem 11 pacientů (2,7 %) přerušilo studii pro nezávažné nežádoucí účinky v oblasti gastrointestinálního traktu (dyspepsie, epigastralgie), 5 dalších pacientů pro jiné nežádoucí účinky (alergie, furunkulóza, zhoršení jiného onemocnění). Závěr: Meloxikam v dávce 7,5-15 mg v jedné denní dávce je velmi dobře tolerované a účinné NSA u revmatoidní artritidy.

        Klíčová slova: meloxikam, revmatoidní artritida