ZMENA SCHOPNOSTI SPONTÁNNEJ ZNOVUOBNOVY
VYBRANÝCH DIFERENCIAČNÝCH ANTIGÉNOV
T-LYMFOCYTOV V ZÁVISLOSTI OD VEKU
Tuchyňová A., Rovenský J., Blažíčková S., Rauová Ľ.,
1
Hegyi L.,
2
Buc M.
Výskumný ústav reumatických chorôb, Piešťany Slovenská postgraduálna akadémia, Bratislava 2 Imunologický ústav LF UK, Bratislava |
|
Abstrakt:
Východisko. V priebehu fyziologického starnutia dochádza k zmenám v imunitnom systéme na viacerých úrov-
niach. Cieľom našej práce bolo porovnať schopnosť spontánnej znovuobnovy vybraných diferenciačných antigénov
na lymfocytoch periférnej krvi po ich predchádzajúcej trypsinizácii v skupine zdravých osôb vyššieho a dospelého
veku.
Metódy a výsledky. Vyšetrili sme 24 dospelých osôb (19 - 59 rokov) a 36 starších osôb (60 - 90 rokov). Izolované
lymfocyty periférnej krvi sme trypsínovali a následne inkubovali v kultivačnom médiu. Sledovali sme schopnosť
spontánnej znovuobnovy diferenciačných antigénov CD2, CD4, CD8 a CD45RA.
Antigén CD2 sa ani v jednej zo sledovaných skupín neobnovil na pôvodné hodnoty. Avšak rozdiel medzi jeho
expresiou na lymfocytoch pred trypsínovaním a na lymfocytoch po 16-hodinovej inkubácii bol u starších osôb vyšší
16% (p < 0,001) ako v skupine dospelých osôb 7% (p < 0,01). Znovuobnova antigénu CD4 bola v oboch sledovaných
skupinách skoro rovnaká. Počet CD8+ T-lymfocytov bol u starších ľudí nižší (p < 0,05), spontánna znovuobnova
antigénu CD8 sa nelíšila medzi vyšetrovanými skupinami a v oboch prípadoch dosiahla východzie hodnoty. Antigén
CD45RA sa u starých osôb obnovoval pomalšie, rozdiel medzi skupinami bol na hranici štatistickej významnosti
(p < 0,0595).
Závery. Z našich výsledkov vyplýva, že v priebehu fyziologického starnutia dochádza k zníženiu schopnosti
spontánnej znovuobnovy antigénov CD2 a CD45RA, ale nie antigénov CD4 a CD8. Doposiaľ neexistuje jednoznač-
né vysvetlenie prečo k tejto zmene dochádza, pravdepodobne bude podmienená viacerými faktormi. Skúmanie týchto
zmien a snaha o ich ovplyvnenie môže napomôcť k pochopeniu starnutím podmienenej imunologickej dysregulácie,
jej dôsledkov a prípadného terapeutického ovplyvnenia.
Klíčová slova:
starnutie, trypsinizácia, znovuobnova, CD2, CD4, CD8, CD45RA.
|