V souboru 35 karcinoidních nádorů gastrointestinálního traktu získaných od 34 nemocných jsme provedli v paralelních řezech morfologické hodnocení nádorů v preparátech barvených hematoxylinem a eozinem, hodnocení argyrofilie nádorových buněk v preparátech obarvených Grimeliovou metodou a imunohistochemickou detekci chromograninu-A (CgA), Leu-7 (CD-57), synaptofysinu, neuron specifické enolázy (NSE),
-III tubulinu, antigenu Ki-67 a PCNA (proliferating cell nuclear antigen). Většina nádorů (29, tj. 83 %) odpovídala morfologicky karcinoidům typickým, převážně se smíšenými solidně-trabekulárními nebo trabekulárně-tubulárními strukturami. U pěti solidně uspořádaných primárních nádorů (14,3 %) vykazovaly buňky větší cytologické nepravidelnosti; tyto nádory jsme klasifikovali jako karcinoidy atypické. Většina vyšetřených nádorových vzorků (31, tj. 93,9 %) vykazovala granulární cytoplazmatickou pozitivitu v Grimeliově barvení a difuzní cytoplazmatickou pozitivitu NSE (34, tj. 97,1 %). Všechny vyšetřené vzorky (celkem 32) vykazovaly pozitivitu synaptofysinu. Velká většina nádorů (32, tj. 91,4 %) pozitivně reagovala s protilátkou TU-20, která detekuje (
-III tubulin, považovaný za časný marker neuronální diferenciace. Většina nádorů (34, tj. 97,1 %) vykazovala granulární cytoplazmatickou pozitivitu obou použitých markerů neuroendokrinních granul (CgA a Leu-7); jen jeden nádor (tj. 2,9 %) byl specificky pozitivní pouze v barvení s jedním z těchto markerů. Nádory vykazovaly převážně nízkou proliferační aktivitu hodnocenou pomocí detekce PCNA (v 60 % nádorů bylo pozitivních méně než 1 % nádorových buněk nebo byla detekce negativní) a Ki-67 (85,7 % vyšetřených nádorů vykazovalo pozitivitu Ki-67 v méně než 1 % nádorových buněk nebo byla detekce negativní). Větší procento proliferujících nádorových buněk jsme zastihli především v karcinoidech atypických.

        Klíčová slova: gastrointestinální karcinoidy – histologie – imunohistochemie – diferenciační markery – proliferační aktivita