Dostupnost sekvence lidského genomu společně s nejnovějším pokrokem v technologii nám dovoluje zkoumat genetiku složitých onemocnění a reakcí na léčbu ze zcela nového pohledu. Zatímco v minulosti se studie, které měly rozluštit roli genetiky, omezovaly na velmi malou část genomu, dnes DNA čipy umožňují vědcům pozorovat celý genom pomocí jednoduchých testů. Tyto nové prostředky pomáhají pochopit molekulární mechanismy spojené s lékovými odpověďmi a vznikem chorob. Tento přístup se také využívá pro lepší porozumění genetickému mechanismu roztroušené sklerózy. K dispozici jsou již nové informace, které poslouží k vytvoření nových léčebných postupů. Ty by měly zlepšit zvládání roztroušené sklerózy a pacientům přinést novou naději.

        Klíčová slova: roztroušená skleróza, farmakogenetika, genetika