Ve 179 stolicích hospitalizovaných osob s průjmovým onemocněním byly prokazovány rotavirové infekce paralelně třemi různými soupravami, a to latexaglutinačním testem Diarlex Rota-Adeno (Orion Diagnostica) a dvěma imunoenzymatickými (EIA) testy – EIA Rotavirus (Test-Line, ČR) a IDEIATM Rotavirus (Dako Ltd.). Latexaglutinační reakcí byla rotavirová infekce prokázána 31krát (17,3 %), testem Test-Line 87krát (48,6 %), testem Dako 96krát (53,6 %). V intervalu 0.–3. den od začátku onemocnění byla pozitivita jednotlivými postupy zjištěna ve 22,8 %, 48,6 % a 54,3 %, 4.–7. den ve 12,8 %, 51,1 % a 57,4 %, 8. a další dny v 3,7 %, 44,4 % a 44,4 %. Při porovnání souprav Orion Diagnostica a Dako byla zjištěna senzitivita latexaglutinačního testu pouze 30,2 % a specificita 97,6 %. Po 9. dnu od začátku onemocnění již nebyla nákaza latexaglutinačním testem potvrzena, zatímco oba EIA testy prokazovaly rotavirový antigen až do 16. dne od začátku onemocnění.

        Klíčová slova: rotaviry – latexová aglutinace – EIA – diagnostika.