Hallgrenův syndrom se řadí k dědičně podmíněným chorobám s autosomálně recesivní dědičností. Jeho přesný genetický podklad není dosud objasněn. Klinic- ky k němu patří asociace retinitis pigmentosa, atrofie optického nervu, nystagmu a kongenitálního poškození sluchu v kombinaci s neurologickými a psychiatric- kými příznaky. Autoři uvádějí popis 2 sourozenců s klinickým obrazem tohoto syndromu. Jde o nález v české literatuře dosud nezveřejněný.

        Klíčová slova: Hallgrenův syndrom, retinitis pigmentosa, kongenitální hluchota