Východisko. Základními stavebními komponentami stěny aorty jsou kolagen a elastin. V procesu vzniku aneu- ryzmatu abdominální aorty (AAA) dochází k degradaci a remodelaci elastinu a kolagenu v mezibuněčné matrix její stěny. Hlavními dvěma typy kolagenu v aortě jsou kolagen typu I a III. Při syntéze kolagenu typu I je uvolňován karboxyterminální propeptid prokolagenu I (PICP) a při syntéze i degradaci kolagenu typu III pak aminoterminální propeptid kolagenu III (PIIINP). Cílem práce bylo zjistit do jaké míry lze oba faktory využít pro sledování metabolických pochodů ve stěně AAA a v plazmě v závislosti na velikosti a symptomatologii AAA. Metody a výsledky. Vzorky žilní krve a stěn AAA byly vyšetřeny pomocí radioimunoanalytických metod. Hladiny PIIINP v žilní krvi byly významně vyšší (p < 0,01) u nemocných s AAA (N = 78) ve srovnání s kontrolní skupinou osob (N = 15). Autoři nezjistili statisticky významný rozdíl mezi hladinami obou faktorů v krvi nemocných s různou velikostí a symptomatologií AAA. Koncentrace PIIINP ve stěně AAA významně korelovaly s jeho velikostí a symptomatologií (p < 0,01). Závěry. Práce prokázala zvýšený metabolismus kolagenu typu III ve stěně AAA s převahou jeho degradace u rostoucího a symptomatického AAA. K úplnému zhodnocení významu plazmatických hladin PICP a PIIINP bude nutné sledovat jejich dynamiku u jedinců s rostoucím, malým (< 5 cm) AAA.

        Klíčová slova: aneuryzma břišní aorty, prokolagen I a III.