K dispozici je poměrně málo terapeutických přístupů u polymyozitidy a dermatomyozitidy (PM/DM), které by měly podklad v kontrolovaných studiích. Příčinou je malá frekvence těchto nemocí a nedostatek nástrojů k objektivnímu a srovnatelnému hodnocení léčby. Patogenetické nálezy a celá řada imunitních abnormalit u těchto nemocných vedla k používání kortikosteroidní a imunosupresivní léčby. V tomto krátkém přehledu jsou stručně zmíněny současné způsoby užívané terapie. Větší prostor je věnován popisu novějších možností biologické léčby a jejím časným výsledkům, které byly získány při léčbě inhibitory TNF, při depleci B lymfocytů a při ovlivnění složek komplementu.

        Klíčová slova: polymyozitida, dermatomyozitida, anti-TNF, anti-CD20, anti-C5, léčba