Lipoproteinová lipasa (LPL) je klíčový enzym podílející se na katabolismu triacylglycerolů obsažených v chylomikronech a lipoproteinech o velmi nízké hustotě. Jejich hydrolýzou vznikají glycerol a volné mastné kyseliny. Je syntetizována především adipocyty, svalovými buňkami a makrofágy. Váže se na luminální povrch cévního endotelu kapilár přes heparansulfát-proteoglykanové řetězce. Enzym je funkční v přítomnosti svého kofaktoru, apoproteinu C-II. Další funkcí lipoproteinové lipasy je zajistit vazbu lipoproteinů k buněčným povrchům a k buněčným receptorům. LPL je nekovalentní homodimer. Aminoterminální doména obsahuje katalytickou triádu, která se skládá ze Ser132-Asp156-His241. Aktivitu LPL reguluje celá řada faktorů. Na aktivaci se podílí např. inzulin, tyroxin, prolaktin, na inhibici cytokiny, prostaglandiny, oxidovaný LDL. Gen pro LPL patří do lidské lipázové genové rodiny společně s pankreatickou a hepatickou lipasou. Gen je lokalizován na krátkém raménku chromozomu 8. V genu se přirozeně vyskytuje přibližně stovka mutací. Vedou k LPL deficienci, hypertriglyceridémii, sníženým hladinám HDL, triacylglycerolů. Abnormality ve funkci tohoto enzymu přinášejí množství patologií, jako je ateroskleróza, obezita, Alzheimerova choroba, chylomikronémie, diabetická dyslipidémie a dyslipidémie spojená s inzulinovou rezistencí a další.

        Klíčová slova: lipoproteinová lipasa, triacylglyceroly, chylomikrony, lipoproteiny o velmi nízké hustotě, katalytická triáda, deficience, ateroskleróza.